Primer encuentro con la consejera de Sanitat de la Comunidad Valenciana

• La consejera de Sanitat, Carmen Montón, ha recibido hoy al presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes de España, Tomás Castillo, quién le ha expuesto las propuestas de los pacientes para mejorar la atención sanitaria
• La Plataforma de Pacientes reúne a 26 organizaciones de pacientes y representa a unos 10 millones de personas con enfermedad crónica o síntomas cronificados, lo que la convierte en el primer interlocutor de los pacientes

18 de noviembre de 2015.- Los pacientes participarán activamente en todos los ámbitos de salud de la Comunidad Valenciana a través del Comité de Pacientes y de la futura Ley de Participación. Así lo ha asegurado hoy la consejera de Sanitat, Carmen Montón, en la reunión mantenida con el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo. A este encuentro también han asistido el director general de Investigación, Innovación, Tecnología y Calidad, Óscar Zurriaga; el vicepresidente de la Plataforma, Alejandro Toledo, y la vocal de la Junta Directiva de la Plataforma Elena Ruiz de la Torre.

La reunión ha sido muy constructiva y la consejera ha explicado que está estudiando regular la participación ciudadana en la Sanidad, para lo que ha creado un foro abierto a entidades y particulares para recoger sus propuestas. En este ambiente de colaboración, el presidente de la Plataforma ha trasladado a la consejera que uno de los objetivos de los pacientes es lograr ser verdaderos protagonistas de las decisiones de salud.

Otra de las principales propuestas de la Plataforma es terminar con las diferencias en la atención sanitaria entre Comunidades Autónomas. "Ha llegado la hora de los pacientes", ha manifestado Castillo.

De este modo, el presidente ha trasladado a la consejera los cinco ejes que la Plataforma de Organizaciones de Pacientes quiere trasladar al debate político y que tratan de mejorar la atención sanitaria en el Sistema Nacional de Salud.

La primera propuesta es una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad estatal en 2016, de entidad similar a las leyes de discapacidad o de dependencia ya existentes, que aporte la necesaria protección a las personas que cada día se enfrentan a una enfermedad sin expectativas de curación y el impacto que esto produce en su vida diaria.

La segunda gran propuesta es eliminar las diferencias territoriales en la asistencia sanitaria y en el acceso a los tratamientos y medicamentos. Ya lo recoge el Barómetro EsCrónicos 2015. En este sentido, es preciso que la financiación de la Sanidad sea finalista, de obligada justificación por las comunidades autónomas, que garantice una cartera de servicios común y la igualdad en el ejercicio del derecho a la salud por todos los ciudadanos.

Un Plan de Estado que garantice el acceso a los tratamientos innovadores de última generación es necesario. Debe estar dotado de un fondo presupuestario para hacer frente a esta demanda, que supone una importante inversión en salud. Plan Estratégico que permitirá paralizar e incluso curar enfermedades que hasta ahora son incurables.

La Plataforma también defiende garantizar el derecho de todos los pacientes a ser atendidos en igualdad de condiciones en cualquier territorio, evitando los retrasos y trabas burocráticas en la atención en caso de derivaciones o desplazamientos; así como la dispensación de medicamentos en todo el territorio nacional sin distinguir la comunidad autónoma de origen.

Además, se hace necesaria la creación de mecanismos de participación oficial de los pacientes en el Sistema Nacional de Salud, modificando la normativa actual, que se extienda a todos los niveles administrativos (estatal, autonómico y local), que contemple su voz y el voto en la toma de decisiones, para contribuir en optimizar los recursos, reducir las listas de espera y lograr un Sistema adaptado también a las necesidades de las personas con enfermedades crónicas, con una medicina cada vez más personalizada.

La Plataforma ya ha trasladado las inquietudes de los pacientes a las y los consejeros de de nueve de las 17 CCAA: Cantabria, Castilla-La Mancha, Baleares, Extremadura, Navarra, País Vasco, Murcia, Galicia y La Rioja.

La Plataforma aglutina a 26 organizaciones de pacientes con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, lo que la convierte en el primer interlocutor de los pacientes. "Representamos a pacientes con distintas enfermedades y síntomas cronificados, pero con un objetivo común: defender la mejor atención posible para tener una calidad de vida digna", ha expuesto Castillo.