• Durante la clausura de la V edición del Congreso de la Plataforma de Organización (POP), que se ha celebrado durante estos días en Madrid
• También ha participado la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Carina Escobar
• El objetivo de la cita ha sido mejorar la atención sanitaria y social de los pacientes crónicos, que han visto cómo su situación de salud ha empeorado debido a la pandemia de la COVID-19

El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha destacado este viernes el papel de las organizaciones de pacientes y las ha definido como “las grandes aliadas” en la puesta en marcha de nuevos planes que refuercen la sanidad pública y la atención de las enfermedades crónicas. Así lo ha declarado Ruiz Escudero durante su intervención en la clausura de la V edición del Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), que se ha celebrado durante estos días en Madrid, con el objetivo de mejorar la atención sanitaria y social de los pacientes crónicos. En sus palabras, el consejero de la Comunidad de Madrid ha manifestado que la COVID-19 ha puesto de manifiesto la necesidad de trabajar con un modelo sanitario centrado en las necesidades reales de los pacientes y con un sistema más flexible que sepa adaptarse y que no solo se centre en la enfermedad, sino también en la salud. En este punto, ha desvelado que se está trabajando en el Plan de Mejora de la Atención Primaria, en el Plan de Atención Integral de Longevidad y Fragilidad y en el nuevo Plan de Humanización con el fin de atender a los pacientes de una manera más integral e individualizada, dotando de mayor protagonismo a los pacientes para que, además, puedan ser coparticipes en la toma de decisiones.

Por su parte, durante la clausura de este V Congreso, la presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, ha recordado que el coronavirus no solo ha empeorado la situación de salud de los pacientes con enfermedades crónicas, sino también ha aumentado su vulnerabilidad social por lo que ha definido el trabajo de las organizaciones de pacientes para seguir elevando la voz de una forma efectiva ante las administraciones públicas y pasar “esas palabras a la acción”. De la misma manera, Escobar ha subrayado que la POP seguirá trabajando para “estar donde tenemos que estar” desarrollando y promoviendo, a través de la incidencia, políticas que defiendan los derechos de las personas con enfermedades crónicas en todos los ámbitos, y que reconozcan a las personas cuidadoras, un colectivo “esencial”. Por último, ha destacado la importancia del trabajo en red para que los pacientes crónicos puedan ser atendidos como se merecen, recuperando la presencialidad de las consultas, y trabajando para que las nuevas tecnologías redunden en beneficio de la continuidad asistencial.

PROTECCIÓN SOCIAL

En la última jornada de este V Congreso POP ha tenido lugar una mesa debate, que ha sido moderada por la directora general de la POP, María Gálvez, en la que se ha abordado la protección social de las enfermedades crónicas. En ella ha participado el director ejecutivo de Esclerosis Múltiple España (EME), Pedro Carrascal; el presidente de la Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU), Julio Roldán; la presidenta de la Comisión de Sanidad y Consumo, Rosa María Romero; y la secretaria primera de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad, Fuensanta Lima.

Durante su intervención, el director ejecutivo de EME, Pedro Carrascal, ha explicado cómo las enfermedades crónicas impactan en todos los ámbitos de la vida de los pacientes, no solo en el sanitario, sino también en el social, laboral, educativo, e incluso en el económico generando situaciones de pobreza, y ha dicho que, en ocasiones estas enfermedades provocan una “gran discriminación” por falta de regulaciones que incluyan la cronicidad en las medidas de protección social, ya que muchas de las personas con enfermedades crónicas no tienen reconocida una discapacidad o dependencia. Con este punto ha coincidido el presidente de ACCU, Julio Roldán, quien ha subrayado que para hacer frente a esta discriminación e invisibilidad es “urgente” poner a los pacientes en el centro y “objetivar las necesidades de protección” incluyendo este tipo de enfermedades. Por ejemplo, ha dicho, sería necesario que los pacientes crónicos tuviesen la posibilidad de adaptar sus puestos de trabajo o de flexibilizar sus jornadas laborales por condición de salud, al igual que ocurre con las personas con discapacidad. Por su parte, la moderadora, María Gálvez, ha puntualizado que la propia Plataforma de Organizaciones de Pacientes está trabajando en este sentido y ha citado, como ejemplo, la participación de la POP en el proyecto de ley de Igualdad de Trato y No Discriminación, donde se incluye la enfermedad como una situación de vulnerabilidad que hay que proteger.

COMPROMISOS POLÍTICOS

Durante la mesa de debate, también ha intervenido la presidenta de la Comisión de Sanidad y Consumo, Rosa María Romero, quien ha declarado que “es urgente” revisar la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud, que se aprobó en el 2012, y que actualmente está “sin actualizar”.  En este punto, se ha comprometido a llevar esto adelante con el objetivo de incluir la perspectiva social para mejorar la protección de las personas con enfermedades crónicas. Por su parte, la secretaria primera de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad, Fuensanta Lima, ha coincidido con Romero en la necesidad de actualizar la citada estrategia. Por último, ambas representantes políticas se han comprometido con los pacientes a abordar la cronicidad para proteger sus derechos, no solo sanitarios, sino también sociales, y han dicho que escucharán todas las peticiones recogida en el V Congreso de la POP para poder llevarlas a trámite en el Congreso de los Diputados y “hacerlas realidad”.