El sector sanitario ve necesario impulsar la participación efectiva del paciente

• II Congreso de Organizaciones de Pacientes
• La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), las principales organizaciones profesionales sanitarias y el Ministerio de acuerdo en la necesidad de dar al paciente el lugar que le corresponde en las decisiones de Sistema Nacional de Salud
• La POP considera imprescindible reactivar el convenio firmado en este sentido por la POP con el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social hace ahora un año. Este acuerdo sienta las bases para poder avanzar en la promoción de la participación del paciente en la toma de decisiones sanitarias en pro de la sostenibilidad y la equidad del sistema
• La Plataforma de Organizaciones de Pacientes integra a más de 1.200 asociaciones de pacientes agrupadas en 26 organizaciones, que representan, entre otras patologías, a enfermedades oncológicas, enfermedades raras, trasplantados y enfermos de riñón, hígado y corazón, enfermedades inflamatorias inmunomediadas, VIH-Sida, enfermedades neurológicas, cerebrovasculares, cardiovasculares. Esta semana celebra Madridel II Congreso de Organizaciones de Pacientes bajo el lema Impulsando la participación efectiva de los pacientes en el sistema sanitario y social.

8 de octubre de 2018.- “La sostenibilidad y equidad del sistema sanitario pasa por situar al paciente con voz y voto en el lugar donde se toman las decisiones políticas”, así de contundente se ha mostrado Tomás Castillo, presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), en la apertura del II Congreso de Organizaciones de Pacientes que se celebra este 8 y 9 octubre en la sede del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, bajo el lema Impulsando la participación efectiva de los pacientes en el sistema sanitario y social, con más de 350 inscritos. “Los pacientes no queremos estar en el centro, queremos ser protagonistas”, ha subrayado.

Los máximos representantes de las organizaciones profesionales sanitarias se han sumado en su intervención a la petición de la POP de empoderar a los pacientes. En presencia de Paloma Casado, subdirectora general de Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Castillo ha pedido al Gobierno que retome el convenio marco firmado hace ahora un año entre la POP y el Ministerio de Sanidad. “No hemos avanzado y tenemos un plan de acción muy definido que debemos abordar sin más retrasos”, ha explicado el presidente de los pacientes.

“Creemos firmemente en el empoderamiento del paciente, a través del conocimiento y el ejercicio de nuestros derechos, mediante la participación en el diseño y aplicación de las políticas sociales y sanitarias, como aliados de la transformación de los Sistemas de Salud y Sociales. El objetivo del movimiento asociativo de pacientes es avanzar para disponer de pacientes activos, informados, empoderados y autónomos”, ha confirmado el presidente.

Castillo ha compartido mesa de debate en el Congreso junto a Serafín Romero, presidente de la Organización Médica Colegial; Florentino Pérez, presidente del Consejo General de Colegios Oficial de Enfermería de España, y Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

El presidente de la POP ha instado a “avanzar en este acuerdo con el Ministerio e involucrar en él a las autonomías para trazar juntos un plan que permita colocar al paciente en el lugar que le corresponde en la toma de decisiones y garantizar así su participación efectiva, a través de sus representantes, en las políticas sanitarias. No cabe pensar ni en equidad ni en sostenibilidad del sistema sanitario y social sin participación de su protagonista: el paciente”, ha concluido Castillo.

Las distintas formas de participación política y social se han desgranado en la mesa moderada por la directora de la POP, María Gálvez, y dedicada a esta materia en la que han intervenido el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Jesús Celada; la subdirectora general de Información y Atención al Paciente de la Comunidad de Madrid, Mª Jesús Martínez; la responsable del proyecto de Participación Ciudadana del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Consol Heras; y, por parte de los pacientes, Rosa María Cantabrana, presidenta de la Confederación Española de Alzheimer, y Manuel Arellano, vicepresidente de la Federación Nacional ALCER.

FORMACIÓN E INFORMACIÓN

La formación e información al paciente han sido objeto de otra de las mesas de debate. En este sentido, el presidente de la POP ha hecho hincapié en que el acuerdo paralizado con el Ministerio de Sanidad también recoge nuevas obligaciones de información y formación a los pacientes, “esencial en los tiempos que vivimos en los que la única forma de combatir los bulos sanitarios en la red y los engaños de muchas terapias milagro que están proliferando es empoderar al paciente, formarle e informarle para que sea una voz crítica y activa en la toma de decisiones no sólo sobre su salud sino también sobre la configuración y políticas del propio sistema sanitario en su conjunto”.

Según las últimas cifras del Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y la Sociedad de la Información, el 60,5% de la población usa internet para informarse sobre salud y el 38% aún confía mucho o bastante en la información que allí encuentra. “Debemos reenfocar a la población hacia fuentes fiables de información como las organizaciones de pacientes, para garantizar la fiabilidad y la independencia de otros intereses”, ha subrayado Castillo.

SEGURIDAD DEL PACIENTE

Otro de los grandes asuntos que se ha abordado en el Congreso ha sido la Seguridad del Paciente. En una mesa de debate en la que ha participado la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas, junto a representantes de sociedades científicas, comunidades autónomas y asociaciones de pacientes se ha puesto de manifiesto la necesidad de retomar la Estrategia de Seguridad del Paciente 2015-2020 para evitar que, como reconoce dicho documento, el 10% de los pacientes ingresados en hospitales sufran efectos adversos como consecuencia de la propia atención sanitaria.

Representantes de la industria farmacéutica, de centros públicos de investigación como la directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), María Blasco, o César Hernández, jefe del Departamento de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han debatido también en el contexto del Congreso sobre los retos pendientes en materia de la participación de los pacientes en los procesos de I+D+i y de incorporación de innovaciones. Sobre esta cuestión, el presidente de la POP explica que “es necesario acabar con las desigualdades en el acceso a nuevos tratamientos y garantizar la participación de los pacientes en la toma de decisiones que afectan de lleno a la sostenibilidad del sistema sanitario y la incorporación de nuevas terapias”.

El Congreso finalizará mañana 9 de octubre con una mesa de debate moderada por Carlos Mateos, coordinador de la iniciativa #SaludSinBulos, en la que se expondrán buenas prácticas e iniciativas de empoderamiento del paciente.